Olá amigos

Hoje ainda estou mais livre das mangueirinhas, pois até o acesso venoso foi retirado, toda minha medicação esta sendo feita via oral, acho que ficaram com pena por tanta agulhada que eu levava cada vez que perdia um acesso. Os curativos tb diminuíram. Pareço estar edemaciada hoje, talvez seja pq eu dormir na horizontal e não um pouco sentadinha como nos outros dias.
Logo cedo fiz uma radiografia e o pessoal do laboratório veio coletar meu sangue, mas não conseguiram achar nenhuma veia devido ao fato de estar tão edemaciada. O lugar onde tentaram puncionar a veia sai água acredita?? Será que a menina ta inchada??
Dr. Molinari, cirurgião cardiovascular que atuou na minha cirurgia, veio me ver logo em seguida como faz todas as manhãs e repetiu as recomendações de que eu devo me movimentar, evitar ficar na cama e andar mt pelo hospital. O pessoal do laboratório voltou e desta vez conseguiram puncionar uma veia.
Após o almoço o Dr. Ermelino veio e, para prolongar nossa ansiedade, disse que o resultado da biópsia ainda não está pronto e que amanhã ficará. Disse ainda que meus exames apontaram uma anemia forte e que por conta disso e dependendo do resultado da biópsia eu terei de receber sangue. Pode mais essa??? Mais uma agulhada!!! A essa altura eu já verei uma peneira.
Recebi visitas hj, assim como sábado e domingo tb. É mt bom que isso aconteça, pois passar esses 7 dias aqui no hospital não tem sido mt interessante.
Ah! Tenho sido acompanhada por uma fisioterapeuta, ela vem, e nos fazemos alguns exercícios respiratórios todos os dias para exercitar meus pulmões que parecem estar um pouco debilitados devido à cirurgia.

Sem mais novidades, fico por aqui.

Beijos

Olá queridos

Hoje sinto-me mt bem, sem dores, sem drenos, sem sonda e até sem soro. Estou livre leve e solta de todas as mangueirinhas. A única coisa que me incomoda é o edema quase que generalizado e mais localizado nos membros superiores.
O cirurgião veio ver-me logo cedo, me examinou e disse que estava um pouco taquicárdica, mas talvez seja pq eu tenha acabado de tomar meu banho. Recomendou que eu andasse bastante para os pulmões funcionarem melhor. Tirou o curativo da cirurgia e, pasmem, a cicatriz ficou mt discreta, pois ao invés de pontos eles usaram cola cirúrgica para fechar a incisão.
Foi preciso tirar o acesso periférico (veia usada para administração de medicamentos), só que não conseguiram pegar outro acesso devido ao fato de meus braços estarem tão edemaciados. Foi necessário então pegar outro acesso central (jugular), doeu um pouco, mas era a única alternativa, já que o médico não deixou pegar acesso em Membro inferior pq eu tenho que andar bastante.
Hoje, como estou sem os drenos, tirei aquela roupa de hospital e estou usando o pijama que ganhei de meus amigos da faculdade antes de viajar. Gente, o pijama fez o maior sucesso nos meus passeios pelos corredores do hospital.
Muitos irmãos da igreja aqui de Curitiba e uma prima vieram me visitar e passaram a tarde conosco.
Já de noitinha a Fisioterapeuta veio e me levou p/ passear novamente, só que desta vez fiz alguns exercícios de respiração e de alongamento.
No inicio da noite o Dr. Ermelino veio me ver, examinou-me p/ ver se tenho circulação colateral, mas não tenho. Disse que estou me recuperando mt bem, e que meu psicológico está ótimo p/ a situação. Deu-nos esperança de conseguir o resultado da biópsia e minha alta hospitalar na segunda-feira.
Sem mais novidades, fico por aqui.

Beijos!!!

Saudações Sabáticas!!!

O dia de repouso

Deus estabeleceu o sábado para a nossa saúde física e espiritual também. Ao manter o sábado e honrá-lo desfrutar de sua bênção.
O sábado dado por Deus.

1. Quando Deus estabeleceu o sábado?
Na mesma semana da criação: “E Deus abençoou o sétimo dia do trabalho que ele fez, e descansou no sétimo dia, de tudo o que tinha feito na criação”. (Gênesis 2:2).

2. Por que o sábado é um dia especial?
“Deus abençoou o sétimo dia eo santificou, porque nele Ele descansou de tudo o que tinha feito na criação”. (Gênesis 2:3).

3. Como era a santidade do sábado confirmada em um solene e permanente?
Deus confirmou no sábado como dia sagrado de descanso e de adoração, quando colocado no coração de sua Lei mandamento diz:
“Lembra-te do dia do sábado santo. Seis dias trabalharás, e farás todo o teu trabalho. Mas sábado é o sábado do Senhor teu Deus. Não fazer qualquer trabalho nele … Porque em seis dias o Senhor fez o céu, a terra eo mar, e tudo que nele há, e descansou no sétimo dia. Por isso o Senhor abençoou o dia de sábado e declarou-o santo. ” (Êxodo 20:8-11).

4. Em benefício de quem Deus estabeleceu o sábado?
Jesus disse: “O sábado foi feito para o homem, não o homem para o sábado.” (Mc 2, 27).
História no sábado.

5. Quantos anos tem o sábado?
No sábado, um dia de descanso e de culto é a mais antiga instituição religiosa. Ele foi ordenado no mesmo edifício. (Gênesis 2: 2,3), e era respeitado pelos patriarcas e ao povo de Israel. (Êxodo 16: 21-30).

6. O que o Novo Testamento sobre o sábado?
Jesus guardou o sábado. Um dia, Jesus foi para Nazaré, onde tinha crescido, e como era seu costume, no sábado, foi à sinagoga, e levantou-se para ler. ” (Lc 4, 16).
Após a conclusão da obra da criação, Cristo descansou no sábado, e quando concluída a obra da redenção, também descansou no sábado santo, desta vez na sepultura.
A Virgem Maria e os crentes de outras mulheres guardavam o sábado. “As mulheres que vieram com ele da Galiléia seguiram de perto, e viu o túmulo, e como seu corpo foi colocado. Fui para casa e condimentos preparados e perfumes. Mas eles descansaram no sábado, segundo o mandamento. ” (Lucas 23:55, 56).
O apóstolo Paulo guardou o sábado. Durante a semana ele trabalhava fazendo tendas, mas esse dia foi reservado para a pregação. “Como de costume, Paul … por três sábados disputou com eles sobre as Escrituras.” (Atos 18:2-3, 17:2).

7. Que dia é guardado na nova terra?
“Como os novos céus e nova terra que eu faço, estarão diante de mim, diz o Senhor, assim será a tua descendência eo seu nome. E de mês a mês e desde um sábado, virá toda a carne a adorar perante mim, diz o Senhor “. (Isaías 66: 22,23).
O cristão eo sábado

8. Por que os cristãos observar o sábado?
Porque é um sinal entre Deus eo seu povo. “Santificai os meus sábados, e é um sinal entre mim e você, sabe que eu, o Senhor, vosso Deus.” (Ezequiel 20:20).
Porque Cristo guardou o sábado, e nós devemos seguir seu exemplo.
“Aquele que diz que ele é que deve andar como ele andou.” (1 João 2:6).

9. Como devem observar o Sábado Santo?
Em forma religiosa: “Se você remover o seu pé para pisar no sábado, fazer a tua vontade no Meu santo dia, e chamar o sábado um deleite, santa, gloriosa, e as vieiras …” (Isaías 58:13)
Abster-se de postos de trabalho regular. “… Você não deve fazer nenhum trabalho …” (Êxodo 20:10).
Salvar a partir de sexta-feira até pôr do sol. “De noite, a noite é você manter o seu Sabbath”. (Levítico 23: 32).
Ajudar na adoração, como fez Jesus. “Jesus veio a Nazaré, onde tinha crescido, e como de costume, no sábado fui à sinagoga”. (Lc 4, 16).
Fazer boas obras. Jesus ensinou. “É lícito fazer bem no sábado. (Mateus 12:12).
O testemunho cristão. “No sábado fomos para fora da cidade, onde assumimos que houve um lugar de oração. E sentando-se a falar com mulheres que se reuniram. (Atos 16:13).

10. Que bênção de Deus belas promessas aqueles que guardam o sábado?
“Bem-aventurado o homem que faz isso … ele mantém o sábado sem poluir ele. (Isaías56: 2).

O que devo fazer?

1. Reconheça que Deus estabeleceu o sábado como memorial da criação.
“Deus abençoou o sétimo dia eo santificou, porque nele descansou de toda a obra que tinha feito na criação” (Gênesis 2:3).

2. Reconhecer que Cristo, o Salvador é o Senhor do sábado.
“O Filho do Homem é Senhor do sábado.” (Mc 2, 28).

3. Faça todos os preparativos antes do pôr do sol na sexta-feira.

4. Fazendo todo o trabalho durante a semana para se dedicar a Deus, no sábado.
“Seis dias o trabalho, mas o sétimo dia é o sábado do descanso, santo, santo dia de reunião. Deve fazer nenhum trabalho. ” (Levítico 23:3).

5. Participar de sábado na igreja, e reverência show.
“Fiquei feliz quando disse: ‘Vamos à casa do Senhor” (Salmo 122:1).

Minha decisão:

O sábado é uma bênção, eu estou disposto a manter a fidelidade

Olá triplulantes dessa nave maluca.

FOTO COM MEU PAIZÃO, DIAS ANTES DA CIRURGIA.
Esse merece todo meu amor, passou momentos bem difíceis esses dias. AMO AMO AMO!!!!
Lembrando que esse cabelão não me pertence mais!!! rssss

Hoje me sinto bem, passei bem a noite. P/ vcs terem uma idéia eu nem consegui assistir o jornal ontem de tanto sono. A única coisa que me incomoda mt é o inchaço, nem consigo fechar as mãos e os braços direito. Pareço um bonequinho da Michelin..rsss.
Tenho notícias agradáveis e outras nem tanto.
A boa é que eu tirei os 2 drenos hj, eles me incomodavam, a dor era quase insuportável. Estava com bastante medo desse momento, pois na UTI eles tiveram que tencionar o dreno direito pq estava meio dobrado e doeu mt mt msm, até me faltou ar na hora. O Dr. Ermelino disse q o colega dele é bom, mas que a mão dele é mais leve. E é mesmo, quase não doeu e é assim: ele tirou os pontos, pediu p/ eu respirar fundo 3 vezes, na terceira segurar o ar no pulmão, ele puxou e fechou os pontos novamente.
Lucas, colega, lembrei do dreno que vc fez p/ nossa aula de Semiologia prática, é bem daquele jeitinho mesmo viu e foi meu oncologista que tirou... vai tratando de aprender bem!
Tb já estou sem a bombinha do Serviço da Dor, sem o soro (p/ diminuir o inchaço) e daqui a pouco tirarei tb a sonda vesical. Aos pouco estou ficando livre de todas as mangueirinhas.rsss. Por conta disso me sinto mt melhor que ontem.
As noticias nem tão agradáveis é que, como já havia comentado aqui, não foi possível retirar todo o tumor durante a cirurgia devido ao fato de estar mt aderido aos vasos da base do coração e que será preciso fazer um tratamento complementar para diminuir ou até acabar com o restante que ficou.
Meus pais já sabiam disso, mas a pedido do Dr. Ermelino, não comentaram comigo p/ não me desanimar. O fato é que na congela (exame rápido feito durante a cirurgia) apontou novamente uma chance de ser Linfoma (Câncer no sistema linfático). Mas, para variar, ainda não é 100% certeza nem conclusivo (será somente quando sair o resultado final, daqui uns 7 dias). Dr. Ermelino deixou claro que eu realmente terei de fazer quimioterapia, só não sabemos quanto tempo durará e nem como serão as seções ainda.
Não fiquem preocupados, estou bem animada para tratar mais esse probleminha. Confesso que logo que cheguei aqui tava um pouco assustada com esse provável tratamento, mas agora, depois de passar por td que já passei com dores e imobilizações, esse tratamento já tomou proporções bem menores para mim. Falei p/ o Dr. que estou animada e que quero começar o quanto antes.
Como o Dr. msm falou, entramos num toboágua agora e só podemos parar quando chegarmos ao final de td. E é bem isso que eu estou sentindo mesmo, disposta a tudo e mais um pouco p/ ficar boa logo.
Agora chegou o meu lanchinho da tarde e, se vcs me derem lincença, eu tenho um corpo em recuperação para alimentar...rssss
Beijos!!!

Saudações pós-cirúrgicas

FOTO ENTRANDO PARA A CIRURGIA.

Quem vos escreve não é a mãe da Ale... Sou eu mesmo galera.. Ale... bem dolorida, mas sou eu.
Bom, então vamos às notícias.
Dei entrada no centro cirúrgico as 10 hs (1 hora antes do previsto). Estava bem tranqüila, o que não posso dizer de meus pais que estavam visivelmente apreensivos e com razão. Dr. Ermelino me viu logo cedo e já me esperava no centro quando lá cheguei, apresentou-me o anestesista (super novo e não japa..rsss) que me explicou exatamente quais seriam os procedimentos (me explicou com detalhes pq sou da áreas... olha moral da garota). Disse que pegaria 2 acessos periféricos (MS e I Direitos) , um acesso central (V. Jugular int.) para evitar as possíveis intercorrências da síndrome da veia cava Superior que eu estava apresentando.
Entramos na sala propriamente dita e procurei ver td, mas a posição não era mt favorável. O que posso dizer é que é diferente de todas que já vi, é enorme, tinha 2 monitores de LCD junto a Luz auxiliar. O anestesista fez 1 acesso periférico q nem senti e colocou um aparelhinho na minha testa que monitorava o meu estado de consciência (nem sabia q existia). Posicionou o O2, Dr. Ermelino segurou minha mão e eu apaguei.
Me acordaram no centro cirúrgico ainda (havia a possibilidade de me acordarem só na UTI) e me levaram para ITU. Vi papai e mamãe na saída que ficaram mt aliviados pelo fato de eu sair com os olhos abertos. A cirurgia durou cerca de quatro horas e meia. Houve sangramentos, mas foram controlados, não foi possível retirar todo o tumor, já que o msm estava mt aderido aos vasos da base do coração e seria um risco mt grande tira-lo por completo. No exame
(congela) q foi feito durante a cirurgia para saber a natureza do tumor Tb não foi conclusiva, ficando então novamente para imuno-histoquimica, o que levará uns 7 a 10 dias para ficar pronto. Um dos médicos até brincou dizendo q só tava assim tai difícil pq sou da área, se fosse outra pessoa já tinham esclarecido....rssss. Ah! Atuaram na cirurgia 3 médicos diretamente e ficaram mais 2 de assistência. Não foi por falta de médicos não eh msm.
Na UTI eu mais parecia uma máquina de tantos fios, mangueirinhas e gente em volta. Logo dormi e acordava sempre que vinha alguém, o que ocorrria o tempo todo. As 16:30 hs papai e mamãe puderam me visitar e só então se tranqüilizaram um pouco mais.
Fui muito bem tratada na UTI, todos foram muito atenciosos e cuidadosos, porém, é meio traumatizante, não tem dia nem noite (apesar de ter uma janelinha do lado do meu leito) e o tempo todo tem barulho e correria. Sem contar q a tensão que ocorre sempre q chega um paciente e acaba passando p gente Tb. O barulho é constante, o que me incomodava mt, pois apesar da sonolência, sempre tava acordando. Lembro que meu maior desejo era água, já fazia 1 dia que eu não sabia o q era isso. No dia seguinte, Liana e Érico (enfermeiros) me deram banho. Gente é banho msm, com direito a água morna, sabonetinho e até hidratante. Achei q ia ficar constrangida nessa hora, mas eles foram tão cuidadosos e simpáticos q isso nem passou pela minha cabeça. Liana até conseguiu fazer uma trança no meu cabelo, coisa q eu msm nunca consegui...rssss.
Rafa e Cariel, p/ vcs: uma fisioterapeuta acompanha todos os pacientes por lá. Logo no dia seguinte a cirurgia ela veio, fez uns exercícios de respiração e até andou comigo acredita. Profissão linda essa. Me senti um pouco mal, mas já era esperado, o importante era me movimentar.
Depois desse exercício foi meio trágico, um paciente deu entrada em estado gravíssimo, ficou cerva de 40 min em reanimação, mas infelizmente veio a óbito. Chato, pq quem ta ali por perto acaba absorvendo um pouco isso.
Ontem a noite tive alta da UTI e vim p quarto por volta das 20 hs e mamãe já tava me esperando. Agora, apesar de estar sem aquele cuidado todo da UTI, tenho a sensação de que minha recuperação será mais rápida, pois posso comer sozinha e dormir melhor.
Passei muito bem a noite, tomei um fortificado café da manhã, almoço e já tem um lanchinho aqui me esperando... to ficando mt mal acostumada..rsss. Papai e mamãe estão aqui comigo. A mamãe dorme aqui e papai vem todo o dia cedo e só volta para casa a noitinha.
Detalhe: aqui nesse Hospital tem o Serviço de Controle da Dor q é dirigido por uma equipe de anestesistas. É um aparelho q já saiu do centro cirúrgico ao meu lado liberando Morfina + Ketamina continuamente p não me deixar sentir dor. Tem tb um botaozinho a minha disposição que eu posso apertar todas as vezes que eu sentir dor e o remedinho desce. Acaba dando uns efeitos colaterais como uma sensação de que minha cabeça ta crescendo ou mexendo no meu cabelo e as vezes eu apago Tb. Os efeitos colaterais são menos incômodos do q a dor. Alem da cirurgia que já dói, estou com 2 drenos abaixo das mamas que me incomodam mais ainda. Alias, eles são meus maiores motivos de dor. Estou Tb usando sonda vesical, mas essa não me incomoda, na verdade é um alívio não ter q ficar me movimentando p ir ao banheiro.
Agradeço a todos que ligaram no dia da cirurgia para meus pais e a todos que oraram tb. Deus respondeu a cada oração podem ter certeza. Me sinto bem hj, estou sentado, conversando e comendo, um grande progresso acreditem e td isso se deve as incansáveis orações q tem sido elevadas aos céus por vcs. Peço que continuem orando por minha recuperação e pelo resultado do exame, p que a Cirurgia seja o suficiente e q eu não precise fazer outros procedimentos que retardem meu retorno p casa.

Minha mais sincera gratidão.

Beijos!!!

Olá amigos

Hoje não posso dizer que estou tão bem quanto nos outros dias. Acordei as 4 hs da madrugada com uma dor horrível no joelho esquerdo. Posso afirmar com certeza de que nunca senti dor tão forte, era como se estivessem esmagando meu joelho. Machuquei este joelho no retiro espiritual de 2009, tratei e não senti mais nada até então. Acho que o clima frio deve ter complicado um pouco a situação e as dores voltaram com muita intensidade. Tomei Anador, Sedalgina, 2 comprimidos de Trilax (desespero gente, não façam isso) e ainda sim a dor persistia, passando somente com uma compressa de água bem quente. Só não chorei de dor para poupar minha mãe que não merece mais essa preocupação, mas vontade não me faltou.
Consultei-me com o Anestesista pela manhã, o mesmo me examinou, viu os meus exames e tomou todas as informações necessárias para os cuidados anestésicos. Pediu um jejum de 8 horas e me informou dos efeitos colaterais da anestesia que será geral, entre eles náusea, vomito, dores de cabeça, arritmias, etc. Assinei o consentimento informado da anestesia, certificando saber de todos os riscos. Fez reserva de um leito na UTI e de bolsas de sangue. Ah! Falou que meu acesso venoso provavelmente será feito em membro inferior devido à compressão que o tumor ta causando na veia cava superior (vou tomar soro na perninha igual neném rsss). Curioso: mais um anestesista que eu conheço que tem olhinhos puxados.
Como já estava no hospital, aproveitei e fui ver a questão do joelho (outra dor daquelas e eu tenho um troço aqui!!! Rsss). Colegas de curso, tudo funciona muito rápido aqui. Fiz a fichinha, o ortopedista me atendeu, tirei uma radiografia, a qual foi direto para o computador da sala dele e tudo se resolveu assim, em questão de 20 minutinhos. A conclusão foi de que há realmente uma inflamação e que devo continuar tomando Trilax.
Pela tarde fui para minha consulta com o Dr. Ermelino (médico que fará minha cirurgia). Sempre muito atencioso, nos cumprimentou ainda na recepção e logo fomos atendidos. A conversa foi bem longa, porém muito agradável e confortadora. Começamos a conversa com ele nos informando de todos os riscos possíveis da cirurgia e são muitos devido à complexidade da mesma. Entre eles foram citados: risco de hemorragia, risco anestésico, complicações vasculares, complicações respiratórias, complicações cardíacas, lesão de nervos laríngeos e risco de vida. Apesar de apontar todos esses riscos (dever do médico em fazer o consentimento informado), Dr. Ermelino disse que estará a nossa disposição integralmente para qualquer esclarecimento e que sua equipe se dedicará ao máximo ao meu caso. Contou-nos um caso ocorrido em que a família da paciente não teve um relacionamento próximo com o médico e o quanto isso atrapalhou o andamento do tratamento. Pediu que nós sejamos abertos em perguntar e fazer reclamações com ele. Disse que será um namorado chato esses dias.. rssss.
Contou-nos também que está bastante preocupado, que tem estudado a fundo meu caso junto com sua equipe e que não será dos mais fáceis, já que não sabemos ainda ao certo a natureza do tumor e nem se será de fácil remoção. Disse ainda que se essa não for a maior cirurgia dele este ano, está entre as três maiores. Contou até que outro médico (urologista) veio perguntar para ele sobre meu caso, pois tinha ouvido a equipe anestésica comentando que será uma cirurgia complexa.
Como já havia comentado aqui, a cirurgia será uma ESTERNOTOMIA, podendo evoluir para uma Cervicotomia se houver necessidade. A equipe será composta por Dr. Ermelino (cirurgião oncológico), um cirurgião torácico e um cirurgião vascular. A previsão de internação na UTI é de 48 hs (pode ser menos) e mais uns 15 dias de apartamento.
Parece que meus planos de assistir ao primeiro jogo da copa em PVH e passar o Dia dos Namorados com Maique não vão dar muito certo.
A cirurgia iniciará as 11hs (horário local), 10 hs em PVH. Não há previsão de quanto tempo durará e nem se vão me acordar logo depois.
Este é meu último post antes da cirurgia, mas minha mãe continuará postando notícias sempre que puder, por favor, não se assustem se isso demorar um pouco. Peço que tenham um pouco de paciência, eu já sou leiga nisso aqui e mamãe ainda é um pouquinho mais tadinha. Assim que puder digitar ou pelo menos ditar, postarei todos os detalhes possíveis.
Ouvir todos os riscos que rondam uma cirurgia dessas não é fácil, pois saber que você vai dormir e que não sabe se vai acordar é meio chocante. Mas ao mesmo tempo sinto uma segurança sem igual, na verdade nem tenho pensado nas possibilidades ruins. Tantas pessoas têm orado e torcido por mim que parece impossível que algo dê errado.
Quero aproveitar e propor que todos que puderem estar orando por mim no momento da cirurgia, que o façam. Sei que isso já vem ocorrendo, mas se fizermos uma corrente de orações no momento da cirurgia sinto que teremos muito êxito. Peço que orem para que Deus use a equipe e que, como criador desse corpo aqui, dirija aquelas mãos de forma sábia e curadora com só Ele pode e sabe fazer. Peço também que orem por minha família, pois ouvir tudo que eles ouviram sobre os riscos cirúrgicos e passar as longas horas da cirurgia esperando não será nada fácil.

Despeço-me com a certeza de que logo estarei postando abobrinhas aqui novamente.

Deixo aqui um beijinho especial e cheio de saudades para meu irmãozinho e meu amor.
PS. A dor no joelho passou!

Beijos

Cirurgia marcada.

Graças a Deus tenho me sinto muito bem, sem dores e sem tosse. Sinto somente uma dificuldade na deglutição da saliva, porém nada na deglutição de sólidos, creio eu que isso ocorra devido à musculatura do esôfago que tem sido comprimida pelo tumor. Tenho também uma pequena sensação de aperto no pescoço que se agrava um pouco quando demoro em tomar medicação (Dexametasona 4mg – 2/dia), mas isso não é nada se comparado com o que poderia estar sentindo pelo tamanho em que se encontra o tumor.
Ontem confirmamos o dia e horário da cirurgia. Será realizada na terça-feira (25/05), às 13:30 hs (horário de Curitiba), pelo Dr. Ermelino Becker e Dr. Paulo Moscardin (cirurgiões) e Dr. Antonio de Matos (Anestesista).
Segunda-feira pela manhã tenho consulta com o anestesista para avaliação anestésica e pela tarde com o Dr. Ermelino para assinatura do termo de consentimento e aconselhamento quanto aos procedimentos necessários para a cirurgia (jejum, horário de internação etc).
Hoje ao falar com o Dr. Ermelino ele me disse que está estudando meu caso com bastante cuidado, tem baixado vários artigos e revisto várias biografias, pois não é um caso comum e a cirurgia é de grande porte, mas disse que faremos (eu e ele ..uhuuu) tudo para dar certo.
Nunca assisti uma cirurgia de tórax, então procurei assistir no Youtube. A coisa é bem grande mesmo. Minha mãe disse para eu não ficar vendo isso, mas não dá. É bom saber o que eu vai acontecer, o que esperar, sem contar que é um assunto muito interessante para mim não só como paciente, mas como perspectiva profissional.
O hospital Santa Cruz, onde ocorrerá a cirurgia, é um dos melhores do Paraná e o índice de infecções hospitalares é bem baixo (uma coisa a menos p/ me preocupar).
Estou bastante confiante de que dará tudo certo, mas mentiria se dissesse que não to sentindo um medinho. Já estive em um centro cirúrgico e sei que ali dentro você está nas mãos de pessoas que nunca viu na vida, e que estão te vendo também como você nunca foi visto. É um total ato de entrega e confiança. Depois que a anestesia faz efeito, não se sabe de mais nada e isso é um pouco assustador. Sem contar que eu daria um dedinho para assistir uma cirurgia dessas. Se meus amigos de faculdade estivessem aqui, pediria para um deles assistir para me contar tudo depois. Vou pedir para tirarem uma fotinha, espero que aceitem.
Ah! Cortei o cabelo quinta-feira, coisa de minha mãe que queria que eu fizesse isso desde que saí de PVH. Com a desculpa de que vai ser ela que vai ter cuidar de mim depois da cirurgia e que aquele cabelão ia dar muito trabalho me convenceu. Cortei cerca de 20 a 25 cm, ficou um pouco abaixo dos ombros, mas acho que ficou legalzinho até. Depois cresce de novo né.
Preciso agradecer aqui aos inúmeros recadinhos aqui no blog e também no Orkut. Pessoas têm me surpreendido com a confiança que estão depositando em Deus.
Toda essa situação que estou passando aconteceu muito rápido. É bem verdade que isso nunca tem data para acontecer e pode acontecer com qualquer um como ocorreu comigo que sou jovem, não possuo hábitos que tendem a levar ao desenvolvimento de uma neoplasia e não tenho histórico familiar predisponente. Estou dizendo isso não para assustar, me referindo ao fato de poder ocorrer isso com qualquer um. Queria chamar atenção para outro detalhe. Como estamos e espiritualmente para enfrentar uma situação assim??? Chega uma hora em que não podemos fazer nada, além de confiar e esperar Deus agir. E quem não tem Deus???
Minha mãe conversando com uma amiga fez o seguinte comentário: Porque tinha que acontecer isso com a minha filha? Tanto bandido aí matando os outros e vem acontecer logo com a minha filha!! A amiga dela respondeu: Imagina acontecer isso com um bandido desses que não tem Deus? A quem ele iria recorrer numa situação dessas?
No fim das contas, não importa o que vai acontecer e sim quem estará fazendo a sua segurança quando acontecer.

Feliz Sábado!!!

RESULTADO DA BIÓPSIA

Relatório médico

Conclusão:

LAUDO DE EXAME IMUNO-HISTOQUIMICO

INFORMAÇÕES SOBRE ESPÉCIME
Origem: HNSG
No. Bloco(s)/Lâmina(s): B10-2774.
Fixador: Formalina 10%.
Outros exames: -

DESCRIÇÃO TÉCNICA:
Método de detecção ADVANCE TM HRP (Dako – Code K4068) em lâminas sinalizadas, processadas manualmente, com cortes parafinizados a 3-5 micra. Recuperação antigênica em banho-maria a 98⁰C, em tampão citrato BIOSB por 40 minutos, quando necessário. Método de incubação do anticorpo primário por 2 horas em temperatura ambiente (20 – 25⁰C). Sistema de revelação DakoCytomation (DAB + Cromógeno).
Responsável técnico: Farm. Bioq. Flávia M. Torres – CRF/PR 17433

RESULTADOS:
Controles positivos e negativos: adequados.
MIC2;CD99 (Clone 12E7 Dako – Code M3601): + 3 NA PROLIFERAÇÃO FUCO CELULAR.
CD 34 Class II (Clone QBEnd-10 Dako – Code M7165): POSITIVO EM VASOS, NEGAVITO NA PROLIFERAÇÃO FUSOCELULAR.
BCL2 Oncoprotein (Clone 124 Dako – Code M0887): +/3 NA PROLIFERAÇÃO FUSOCELULAR.
CD 30 (Clone Ber-H2 Dako – Code M0751): NEGATIVO.
CD 15 (Clone C3D-1 Dako – Code M0733): NEGATIVO.
PANB/CD20 (Clone L26 Dako – Code M0755): NEGATIVO.
Ki 67 (Clone MIB-1 Dako – Code M7240): POSITIVO 5-10%.
ALK Protein (Clone ALK1 Dako – Code M7195): NEGATIVO.
VIMENTINA (Clone V9 Dako – Code M0725): ++/3.

CONCLUSÃO: QUADRO HISTOLÓGICO E PERFIL IMUNO-HISTOQUIMICO DE PROLIFERAÇÃO FUSOCELULAR RICA EM EOSINÓFILOS.

Notas:

a) O diagnóstico diferencial deve incluir:
- tumor miofibroblástico inflamatório: a negatividade para anti-ALK pode ser vista em até 50% dos casos;
- tumor fibroso solitário extra-pleural: a negatividade para CD34 é incomum nesta situação porém as positividades para CD99 e Bcl2 fortalecem esta hipótese diagnóstica;
- Linfoma de Hodgkin, esclerose nodular com fibrose em organização: a negatividade para CD30 e CD15 torna improvável esta hipótese no material estudado;

b) A exigüidade da amostra dificulta avaliação diagnóstica;

c) Indispensável correlação clínico-radiológica;

d) Laudo complementar será emitido.

Curitiba, 17/05/2010

Esse é o resultado da biópsia. Dificil de ser entendido, mas conforme o combinado com meus colegas de faculdade, fiz questão de colocar todos os detalhes a titulo de conhecimento.

Beijos

ÓTIMAS NOTÍCIAS!!!!!

(desculpem pela ausência de alguns acentos)

Não poderia hj estar postando aqui mais feliz!!!! Tenho ótimas noticias!!!

Saiu ontem o resultado da Biopsia, porém só poderia pega-lo hj pela manha. Liguei p/ meu médico q disse ter pego uma parcial no sábado e que tinha boas noticias. Disse q, ao contrário do primeiro resultado, desta vez o exame sugeria um provável tumor BENIGNO... (quase explodi qdo ele falou isso, um nó parou na minha garganta e quase eu choro no telefone), continuou dizendo q isso não era definitivo, mas que poderíamos nos animar e mt.
Ao pegar o exame hj cedo não entendi nada, a linguagem era mt técnica, mas Dr. Ermelino marcou comigo uma consulta p/ 13:30 hs. Ao chegar à clinica, a recepcionista já me esperava e o médico Tb (ele me adotou msm). Apresentei o resultado da biópsia e ele disse que realmente agora apontava p um tumor BENIGNO, mas q ainda não podemos ter certeza absoluta. Infelizmente veio faltando uma parte do resultado da biopsia (erro de impressão) e msm com td ainda não podemos dar 100% de certeza quanto a malignidade ou benignidade do tumor. Mas td muda com esse resultado aparente.
Vou precisar fazer uma cirurgia p/ retirada do tumor. A Cirurgia e bem delicada pq é num local q contém estruturas mt vitais (coração, hilo pulmonar e vasos como aorta e cava superior), e será uma esternotomia ou uma q faz um incisão transversal no tórax, passando por baixo das mamas (desculpem ainda não saber o nome, mas me informarei e postarei em outra oportunidade), talvez tb precise fazer uma segunda incisão na lateral esquerda no pescoço onde tem parte do tumor. Ele disse q vai tentar fazer o mínimo para preservar a estética, mas eu falei q não me importava com a estética agora, o q importa é me ver livre do tumor.
Dr. Ermelino vai ao laboratório ainda hj p/ pegar o restante do resultado da biopsia, vai marcar minha cirurgia p/ segunda-feira já (graças a Deus q é logo) e tb minha consulta com o anestesista.
Junto com Dr. Ermelino (cirurgião oncologista), atuarão na cirurgia um cirurgião torácico e um cardiovascular. A cirurgia será feita no H. Santa Cruz, provavelmente as 11:30 hs da segunda-feira, e ficarei cerca de 5 dias na internação pós operatória.
Pense numa cirurgia emocionante, pena que não poderei assistir.
Ainda pode ser maligno? Pode. Durante a cirurgia, parte do tumor será levada a novos exames para se ter a confirmação, pois pode ser q o pedacinho tirado na biopsia tenha pego algum tecido fibroso q envolve o tumor e isso tenha mascarado o resultado. Mas isso e difícil de ter acontecido, pois o médico q fez a biopsia e mt competente.
Caso se confirme q o tumor é realmente Benigno, e isso vai acontecer em nome de Jesus, a cirurgia será a única terapêutica necessária, o q significa q estarei de volta assim q me recuperar da msm, sem necessidade de quimioterapias e nem rádios.

Depois de td isso alguém ainda duvida de q Deus agiu???

Ao sair do consultório hj, Dr. Ermelino falou: Não sei qual a religião de vcs, mas vcs devem ter pedido mt p/ Deus esses últimos dias!!!
Dissemos q somos Adventistas e q temos orado dia e noite e q mts pessoas estão orando tb. Ele continuou - vcs encheram a caixa postal de DEUS então hein.

Todos os exames q fiz ate agora apontaram p/ um tumor maligno, pela localização, tamanho, características clínicas e resultado parcial da biopsia e é um grande tumor. Não é atoa q ao consultar um oncologista em PVH, esse me falou q se fosse com ele estaria embarcando p/ tratamento fora no dia seguinte, pois era um caso de pressa. Esse resultado é completamente inesperado, ou melhor, seria se não tivéssemos certeza de que a cada minuto Deus tem agido em prol de minha cura aqui. Meu médico ficou abismado com o rumo q as coisas tomaram agora e nós, alem de mt felizes, ainda mais confiantes em Deus.
Amanhã devo ligar p/ o médico novamente para confirmar a data, horário da cirurgia e para marcar mais uma consulta de aconselhamento.
Sabemos dos riscos e da complexidade, mas isso não e nada perto de passar 15 dias achando q tem um câncer.
Hoje vamos dormir mais tranqüilos e ainda mais certos de q Deus tem planos surpreendente de cura e milagres.
Agradeço mais uma vez a todos q tem orado, rezado e torcido por mim e espero q, assim como eu, vejam as explícitas respostas de DEUS a cada prece.

Meu irmão me mandou essa mensagem ontem e acho que veio bem a calhar ñ só p/ mim, mas p/ todos nós.

Desculpem a ausência aqui no blog... mas ñ sou mt boa com palavras e estamos sem novidades p/postar aqui tb.

Como havia comentado anteriormente, ainda estamos aguardando o resultado final da Biópsia feita no último dia 06/05. O prazo é de 10 a 15 dias p/ ficar pronto, mas hj acordei bem anciosa, liguei no laboratório e nd ainda. A moça pediu q eu ligue novamente terça-feira, mas espero q ainda saia antes.

Estes dias têm sido de grande ansiedade p/ mim e minha família aqui. Ñ temos mais nenhum exame p/ fazer por enquanto.. só esperar msm.

Continuo tomando o Corticóide e tem resolvido mt, pois minha circulação colateral q estava se formando no tórax sumiu por completo, ñ sinto dores e nem tenho tosse mais. Estou me sentindo mt bem msm. Queria até repetir a tomografia, pq a sensação é q eu ñ tenho nd msm. Q doença mais incidiosa!!! Tentei parar com uma das doses do Corticóide (é preciso ter mt cautela com o uso de corticóides, deve ser feito em caso de mt necessidade), mas o edema voltou e eu me vi obrigada a continuar. Tem me feito comer mt (nunca senti tanto prazer em comer na minha vida, dona Sandra é q gosta), me dá sono e náusea as vezes, mas o benefício ainda é maior, portanto continuo tomando.

Mts comentam como estou lhe dando bem com a doença. A verdade é q tenho altos e baixos.. mas Deus tem me sustentado de uma forma q até eu msm me admiro de como estou lhe dando com td isso. Mt gente tem me ligado, mandado recados no orkut, no msn ou mandado dizer por outros e isso tem ajudado bastante. Sabemos que tem mt gente orando tb em PVH, Humaitá, Vilhena, Manaus, Ji Paraná, Cerejeiras, Colorado, Rolim de Moura, Maringá, Curitiba, Goiânia, Bolívia e outros q posso ter me esquecido. Acho que Deus ta de orelha inchada já de tanta gente q ta perturbando ele esses dias...rssss

Aos q estão orando, jejuando, rezando, enfim entercedendo por mim, o meu mt obrigado e espero sinceramente q Deus retribua todo o carinho q estão tendo por mim e minha família.

O frio continua de rachar o bico por aqui, impressionante como as pessoas conseguem viver com tanto frio né. A hora do banho é terrível e p/ lavar a louca tb. Ontem apareceu um solzinho e eu aproveitei p/ lavar a cabeleira rsss.

Bom, um ótimo sábado a todos e q Deus continue nos abencoando.

Beijos!!!

Força na peruca !!!

Tirei esta foto hj e resolvi postá-la p/ mostrar como meu rosto desinchou e estou melhor fisicamente. Dormi mt bem está noite, já tinha um bom tempinho que ñ conseguia dormir tão a vontade e esta noite eu consegui. Sem dores e praticamente sem tosse.. será que ainda estou msm com esse negócio???
Está bastante frio e chovendo um pouco, mas saímos cedo p/ a consulta com o Dr Ricardo S. Branco. Ele 'e um rapaz novo e nos atendeu mt bem. Viu todos os meus exames e examinou minha cadeia linfática da cabeça e pescoço sem notar mts alterações. Verificou que o Corticóide está me fazendo bem e mandou q continuasse tomando. Viu a prévia da minha biópsia que diz exatamente assim:

Resumo clínico: Paciente com massa em mediastino anterior, com hipótese de linfoma.

Macroscopia:
Material: Biópsia de mediastino.
Dois segmentos de tecido rotulado como biópsia de mediastino, medindo o maior 1,8cm em comprimento e 0,1 cm de diâmetro. Coloração esbranquiçada, aspecto filiforme, consistência firme e friável. ½ TI.

Microscopia: Cortes histológicos corados por hematoxilina-eosina demonstram fragmentos teciduais com características arquiteturais e celulares que corroboram o diagnóstico a seguir:
Conclusão: Proliferação fusocelular rica em eosinófilos. À critério clínico recomendamos imuno-histoquímica para definição diagnóstica.

Blá blá blá e ñ definiu nd.

Dr. Ricardo reafirmou que ainda ñ dá p/ concluirmos nd, mas conversou bastante conosco e nos tirou algumas dúvidas. Caso o diagnóstico de Sarcoma se confirme, provavelmente precisarei fazer uma cirurgia para retirada do tumor e umas seções de quimioterapia somadas a radioterapia.
Nos preocupou um pouco mais... mas sabemos que Deus ainda pode agir e mudar td isso. Caso a mudança ñ ocorra, ñ vamos desanimar. Estamos em um centro de referência, assessorados por bons médicos e hospitais e o principal, estamos sendo dirigidos pelo médico dos médicos, o nosso Deus.
Falei com Eula e Rocélia por telefone hj e elas falaram q esse blog ta mt triste. Gente, a minha intenção ñ é essa. Quero compartilhar as experiências que tenho passado aqui, mas principalmente, quero compartilhar a segurança e confiança que estamos tendo em Deus. Até aqui Deus tem nos abençoado e vai continuar nos abençoando até voltarmos p/ casa. O importante é ñ desanimar, pois como a Lição da Escola Sabatina da semana passada dizia: a mente tem intensa ligação com o corpo e ambos trabalham juntos numa recuperação eficaz. Portanto.. força na peruca e vamos acabar com esses tumores intrusos.

Até que enfim consegui ficar em dia com as postagens do blog.

beijos

Segunda-feira 10/04

Friooooo, p/ variar!!!!
Saímos as 10hs p/ evitarmos os contratempos do trânsito e chegarmos com antecedência p/ consulta. Dr. Ermelino me atendeu e olhou o resultado (prévia) da biópsia, infelizmente nd conclusivo ainda. Quanto aos prováveis tratamentos, além da quimioterapia e radioterapia já esperadas caso o diagnóstico fosse de Linfoma, somou-se agora uma possível cirurgia caso o resultado aponte um Sarcoma. Me examinou e constatou que estou bem, as únicas alterações são as tais “aranhas vasculares” já citadas anteriormente. Ao final, me encaminhou p/ um segundo oncologista, este um oncologista clínico (Dr. Ricardo Sebold Branco), já que o Dr. Ermelino é cirurgião oncologista. Este vem p/ somar na discussão do diagnóstico e possíveis tratamentos.
O resultado conclusivo da biópsia saí dentro de 10 a 15 dias.. que horror!!!! Dá p/ curar um monte de gente nesse período, mas fazer o que... temos que esperar. Dr Ermelino disse que vai tentar apressar o resultado. Cabe a nós sermos paciente e esperar que Deus vai agir Tb nesse meio tempo.
Marcamos uma consulta com o segundo oncologista para amanhã, às 8:55 hs.
Como saímos cedo do hospital, fomos ao centro p/ andar um pouco e comprar algumas roupas de frio pq hj eram meio-dia e tava fazendo 15 graus e ainda nem começou o inverno por aqui.

Domingo 09/04 – DIA DAS MÃES

Que dia das mãe estou dando p/ minha mãe hj ñ!!! Mas ela fala que o maior presente é a minha recuperação, então... vamos trabalhar nisso!!!!!
Meu médico havia pedido q eu ligasse para ele hj p/ falar como estou e foi o q eu fiz. Ele disse que já havia pego uma prévia do resultado de minha biópsia e perguntou se eu queria saber assim por telefone ou se preferia saber no dia seguinte pessoalmente. Quis saber logo, imagina se eu iria aguentar. Ele disse que o que apareceu nas lâminas foi um padrão de fuso celular e q ainda ñ dá p/ concluir nd, mas q sugere outro grupo de neoplasias, os Sarcomas (tumores de tecidos “moles” como músculos, gordura, cartilagem e linfonodos tb). Pediu desculpas por me falar assim por telefone, mas como eu pedi e como conheço um pouco ele me falou. Esse tipo de neoplasia dá um pouco mais de trabalho no tratamento do que os Linfomas, que era a neoplasia mais esperada, mas que tb responde bem aos tratamentos. Para terminar a conversa, pediu que eu o encontrasse no dia seguinte, ao meio dia no H. Nossa Senhora das Graças p/ ele me examinar e fazer o pedido da Imuno-histoquimica p/ finalizar diagnóstico.
A casa onde estou é de uma tia da minha mãe e ela tem bastantes filhos, todos já com suas famílias e hj todos virão.
A casa encheu, teve churrasco e eu morrendo de frio, almocei e dormi o restante da tarde enrolada em 2 cobertas... e assim o dia passou.

Sábado, 08/04

Hoje será um dia literalmente de descanso, pois com o frio que está fazendo tá difícil de sair até da cama.
Me sinto mt bem hj, diria até que se ñ fossem esses exames comprovando td poderia dizer que ñ tenho nada. Ñ sinto dores no peito, consigo dormir bem (ñ durmo mais sentada), menos tosse. A única coisas anormal é o aparecimento de uma circulação colateral superficial no meu tórax e a formação de algumas “aranhas vasculares”, talvez isso seja a tal “síndrome da veia cava superior”que costuma aparecer nesses tipos de tumores de mediastino devido a compressão excessiva dos vasos internos. Espero que assim como apareceu, isso tb suma.
Difícil passar um sábado sem ir a igreja. Meu pai foi a igreja, mas eu e minha mãe optamos por ficar em casa devido ao frio e ao repouso que preciso fazer.

A minha amiga Bárbara Tenório: hj sei perfeitamente o que vc ta passando com os Corticóides. Meu apetite aumentou mt e o sono tb, meu rosto já esta até mais cheinho. Dona Sandra é que fica feliz, pois ñ precisa mais ficar insistindo p/ eu comer... agora a coisa flui sozinha..rsss

Sexta-feira 07/05

Acordei menos inchada hj, o remédio já está fazendo efeito.
Passei o dia em casa, pois ta bem frio e estou procurando ficar mais em repouso p/ evitar uma gripe que ñ seria nd bom p/ quem tá com um tumor no sistema de defesa.
Sinto mt saudade de casa, do meu irmão, do namorado, dos amigos e até daquela rotina louca da faculdade. Mil vezes aquela correria do que essa situação.
Vou postar uma foto do meu irmão hj.
Ele ficou em casa com minha tia enquanto papai e mamãe vieram me acompanhando. Ta estudando no 3 ano do ensino médio pela manhã e a tarde trabalha como estagiário no ministério público. Temos uma relação mais afetiva e mais próxima que a simples relação de irmãos.. conversamos todos os dias, msm em meio a tanta correria e talvez seja por isso que sinto tanta a falta dele. Mas tenho certesa que esta experiência ta sendo um aprendizado pra ele tb.
Por isso e por mt mais fica aqui minha demonstração pública de carinho, amor e imensa saudade.
Te amoooo.

Quinta-feira 06/05

Essa noite dormi praticamente sentada para facilitar o retorno venoso e a circulação linfática da cabeça, braços e pescoço e assim ficar menos inchada que no dia anterior. Não adiantou mt, só consegui mais uma dor nas costas. Também ñ dormi mt bem devido a ansiedade (mal que me consome) pela biópsia. Minha biópsia será às 14 hs, mas saímos de casa às 10 hs por medo de nos atrasar novamente e tb pq precisamos acertar os valores antes. Preciso estar de jejum por 6 hs antes da msm.
Chegamos com 2 hs de antecedência e o jeito foi esperar. O hospital tem uma máquina tipo aquelas de refrigerante q se poe o dinheiro e o refri sai, mas essa é de café, capuccino, chá e chocolate quente.. mt legal e descobrimos o poder de um chocolate quente num dia frio.
Às 13:50 hs me chamaram p/ me preparar, mas como o hospital está em reformas me puseram em uma anti-sala até q médico chegasse. O Dr. Marcus Trippia chegou e a Isabela (enfermeira mt atenciosa) me ajudou na preparação colocando uma bata de abertura frontal e me deitando numa maca. O Dr. Marcus é de poucas palavras, mas mt competente, entrou na sala, localizou o nódulo com um aparelho de Ultra-sonografia e começou a fazer a assepsia do local. Aproveitei e comentei com ele sobre como eu estava tendo dificuldade de coagulação ultimamente (realizei 3 punções que sangraram mt depois), ele me explicou do risco de ocorrer uma hemorragia interna nessas situações, mas que iríamos fazer msm assim. Ah! Assinei um termo de consentimento antes de td isso.
O Dr. calçou luvas cirúrgicas, preparou o campo com 4 compressas grandes e iniciou a anestesia local com uma seringa normal, nessa hora doeu um pouco, pois uma coisa é uma agulhada dessas no braço... outra é uma dessas bem no meio do tórax. Com essa agulha normal ele anestesiou o caminho p/ uma outra agulha maior. Feito isso, ele tirou essa menor e com outra agulha mais grossinha (25 x 07) anestesiou mais profundamente, essa eu já não senti mais devido a primeira anestesia. Ele pediu p/ eu fechar o olho e com a ajuda da US ele iniciou a biópsia utilizando uma agulha apropriada (a msm utilizada p/ fazer biópsia de mama) (40x12) e era bem grandinha. Eu só sentia q tinha algo entrado, depois ocorria um disparo (da guilhotina para tirar o pedacinho q precisava) e algo saindo, ñ sentia dor, mas fazia cara feia msm assim pq o medo ainda estava lá. Fez o msm procedimento duas vezes p/ retirar duas amostras. A punção foi realizada mais ou menos no terceiro espaço intercostal direito, bem coladinho ao esterno. Terminado td (levou cerca de 20 min somente), fizeram um curativo e comprimiram a área para evitar sangramentos, me tiraram da sala ainda na maca a me deixaram num corredorzinho em observação. Fiquei lá cerca de 1 hora e deixaram minha mãe entrar p/ me ver.
Enquanto estava lá, entrou um senhor p/ fazr biópsia de próstata, eu acho, e tiveram que chamar até um anestesista.. o anestesista chegou e p/ variar... era japonês, já é o terceiro anestesista que eu conheço q é japonês... pq será né?
Tb vi um rapaz mt mt novinho entrando e quando li no jaleco dele... Cirurgião geral... me senti uma velha já.. o cara deve ter saído do terceiro ano e entrado direto p/ residência em cirurgia.. aqui as coisas são assim, as pessoas envelhecem mais devagar. Outra coisa que observei tb é o consumo altíssimo de café e cigarros, este último principalmente entre os jovens. O Dr. Marcus comentou comigo que eu vim p/ o lugar certo pq aqui o índice de neoplasias semelhante a minha é mt alto entre o jovens e que por isso é um centro de tratamento bem desenvolvido.
Voltando p/ bópsia, o médico me liberou e a Isabela me ajudou a levantar e me vestir. Saímos dali e fui comer pq tava c/ mt fome. Como ñ tava sentindo nd resolvemos vir de ônibus msm para casa.
Ao chegar em casa liguei p/ o Dr. Ermelino como ele havia pedido que fizesse caso ele ñ conseguisse ir lá p/ acompanhar minha biópsia. Ele me passou p/ tomar: Dexametasona 4mg (1 pela manhã e 1 a noite) + Omeprazol 20mg (antes do café). Ele Tb me prometeu que amanhã ele vai passar bem cedo no laboratório p/ tentar adiantar a entrega dos resultados da biópsia, pois a msm deveria ser feita só quarta-feira... mt tempo.

Cara de bolachão

Essa foto ta horrorosa, mas resolvi postar p/ vcs verem oquanto eu fiquei edemaciada. Pouco dá p/ ver, mas minha clavícula se perdeu aí no meio. Tirei essa foto qdo tava saíndo p/ ir fazer a biópsia.

Quarta-feira 05/05

Hoje não me sinto tão cansada como ontem, minha respiração está normal.

Em compensação acordei com a cabeça, pescoço e membros superiores bem edemaciados (inchada). Acho que isso se deve a grande quantidade de líquido ingerido no dia anterior. To com cara de bolachão. rssss

Saímos ainda escuro p/ levar meus exames p/ o médico ver, pois ele tem uma cirúrgia à 8 hs e tenho que chegar antes. Mas o trânsito nos atrasou e ele ja havia iniciado a cirugia quando chegamos, porém deixou mil e um recados dizendo como eu deveria proceder para marcar a biópsia e pedindo desculpas por ñ poder me esperar.. imagina né, eu que atraso e ele que pede desculpas... só podia ser enviado por Deus msm.

Marcamos a biópsia para o dia seguinte.. um encaixe a pedido do meu médico. A secretária ligou p/ o Dr. Marcos Trippia, radiologista que realizará minha biópsia e ele ainda falou p/ me colocarem para ser a primeira paciente da tarde. Deus agindo novamente.

Meu plano de saúde não cobre a biópsia feita neste hospital, mas como temos pressa vamos fazer msm assim.

Estou com um pouco de medo, pois minha prima ja fez uma biópsia utilizando a msm técnica e disse que doeu bastante... fez sem anestesia. A minha será com anestesia, mas estou com medo msm assim, afinal, o tamanho da agulha que vão por no meu tórax é considerável.

Minhas amigas da facul disseram q se doer devo reclamar.... eu vou é gritar se isso acontecer..rsss

Maique disse que ta orando p/ ñ doer nadinha.

A tarde liguei p/ meu médico pois ele pediu (me deu o cel dele) e contei sobre o inchaço.. ele disse q eu precisava tomar Corticóide, mas que poderia tomar somente após a biópsia p/ ñ influenciar no resultado. E disse q tentará estar lá na hora da biópsia, caso ñ consiga devo ligar p/ ele novamente e ele me receitará o medicamento.

Meu amor

Não poderia deixar de falar do MEU gatinho.

Maique, meu namorado, tem me acompanhado desde o ínicio. Foi comigo fazer os exames e aos médicos em PVH. Providenciou um carro p/ facilitar nossa locomoção, já q o nosso foi batido e está na oficina.

Ele se tornou um profundo conhecedor de Linfomas (nossa maior suspeita), pois pesquisou td. Marcou médico em Curitiba p/ mim e ñ saiu de perto até eu decolar.

Eu estando aqui em Curitiba, nos falamos todos os dias pelo telefone. Sempre preocupado comigo e cuidando do que eu sinto e de minha alimentação. Liga p/ minha mãe p/ saber se eu to falando toda a verdade p/ ele ou se estou escondendo algo... pode isso????

Amor, enfrentar td isso seria mt mais difícil sem vc. Obrigada por estar ao meu lado todos os momentos, por acreditar tão fortemente na minha recuperação e por me dar forças.

Um pedaço do meu coração ta aí com vc.

Terça-feira 04/05

Hj estou me cansando mt facilmente, ando da sala p/ cozinha e tenho q parar p/ descansar já com a respiração ofegante. Ainda ñ tinha me dado isso antes.

Saímos bem cedo p/ fazer os exames. Minha prima Neiva vai chegar mais tarde no trabalho hj, pois fez questão de nos acompanhar. O hemograma (exame de sangue) foi tranquilo, furaram a minha orelha p/ ver se meu tempo de coagulação está bom.. e está.
Para a tomografia de Abdome me trouxeram uma jarra com cerca de 1,5L de suco sabor morango (contraste que possibilita melhor viazualização das estruturas internas). Agora imagina tomar td aquilo de estômago vazio e em 40 min... arggg.
Depois de tomar td, ainda tive q tomar mais 2 copos com água e então fui p/ o exame. Tava mt frio e a enfermeira deixou eu continuar c/ o meu agasalho (tinha que tirar toda a roupa). A enfermeira puncionou uma veia p/ por mais contraste, mas na hora a agulha saiu do lugar e o contraste foi p/ o músculo aí doeu, percebemos a tempo e ela pegou uma veia do outro braço (já era a quarta furadinha no msm dia).
Depois que pôs o contraste, me deixaram sozinha na sala e continuamos com o exame, senti um friozinho no braço e quando olhei o sangue tava escorrendo braço abaixo. A efermeira veio e cuidou de td, mas o mais dificil tava sendo segurar o xixi, nunca senti coisa igual, era terrível parecia q ñ ia conseguir segurar.
Terminando td corri p/ o banheiro já sabe p/ quê. rssss. Mas me senti mal e acabei vomitando mt, pois tava sem comer e me encheram de líquido. Me recuperei e fomos comprar um chip com um número daqui.
Ao chegar a loja, senti um calorão, apesar do frio, e me sentei. Acha q eu consegui levantar??? Senti minha cabeça quente, as mãos mt geladas, um sono sem igual, mt moleza e fiquei mt pálida, vi logo que minha pressão tinha caído mt devido à hipoglicemia.
Chamamos uma ambulância chamada EcoSalva (colegas, aqui tem esse sitema de atendimento, vc chama, eles vêm numa ambulância e o médico te atende no local, faz medicação, soro e se ñ melhorar levam p/ um hospital próximo... td isso por uma bagatela de 50 reais mensais..), mas ia demorar cerca de 30 min e eu ñ podia esperar pq estava a beira de um desmaio msm (nunca passei por isso, é bem estranho). Pegamos um Táxi e fomos p/ um Hospital chamado São Silvestre.
Consegui andar (meio escorada) até a emergência onde um enfermeiro (José Osmar, gente mt boa) me atendeu. Eu expliquei td, meio dormindo ou sei lá o que... ñ conseguia ficar acordada. Mas observei td no hospital... claro. Vamos aos detalhes colegas de curso: na emergência sentei numa poltrona e tinha um aparelho que verificava minha pressão e meus batimentos sozinho.. mas ñ é desses que a gente compra ñ.. era diferente. Ñ tinha apenas 1 médico na emergência, tinha váriossss. Me levaram p/ uma maca em uma sala onde tinham várias divisórias tipo"Grey's Anatomy", de um lado tinha um aparelho de verificar pressão e batimento e do outro tinha outro aparelho que ñ consegui identificar... babei mt..rsss

Tomei um soro fisiológico, outro glicosado e um antiemético. QUINTA FURADINHA!!!

Saí de lá 14:30 hs e vim p/ casa. Ao chegar em casa meu Médico já havia me ligado.. e voltou a me ligar a noite p/ saber como eu estava e p/ marcar de vê-lo no dia seguinte cedo, pois ele havia conseguido uma vaga p/ mim fazer a Biópsia com o tal amigo dele q é mt bom, mas eu precisava ir lá p/ confirmr td direitinho e levar os exames p/ ele ver.

Papai ainda ficou no centro da cidade p/ pegar os resultados dos exames. Estes resultados deveriam ficar pronto somente na quinta-feira, mas conversamos, Deus agiu e conseguimos pegar todos no mesmo dia.

Que dia difícil....Mas Deus me socorreu de todas as formas.

A viagem

Mamãe e eu a bordo. Papai tb está junto, mas tirando a foto.
Meus pais me acompanham em td e me fortalecem...
Faziam mais de 15 anos que ñ viajava de avião, a primeira decolagem foi sofrida, mas depois acostumei. rsss
beijos

A chegada e a primeira consulta.

Ao chegar em Curitiba, tinha uma prima nossa e sua família nos esperando no aeroporto, o que nos surpreendeu bastante pois já era bem tarde e estava bastante frio, mas eles sempre nos recebm muito bem aqui. Minha tia-avó, onde vamos ficar, está com o braco fraturado tadinha, mas mesmo assim nos recebeu mt bem e tinha até janta nos esperando..rsss

Deus nos mandou p/ o lugar certo e ainda preparou td p/ nossa chegada.

Marquei duas consultas com 2 oncologistas diferentes p/ este dia, mas aconteceu algo muito surpriendente.
A primeira consulta, que eu marquei em PVH ainda, a recepsionista conseguiu marcar só p/ tarde. No meio da manhã uma outra clínica me liga perguntando se poderia adiantar minha consulta em 1 hora.. imagina a minha resposta né: CLAROOOOO.
Fui p/ consulta outra coisa interesante, eu era a única paciente daquele médico, ou seja, ele foi lá só p/ me atender... Coisas impressionantes acontecem quando Deus vai a frente.
O médico que me atendeu é o Dr. Ermelino Franco Becker (cirurgião oncológico) e que médico viu. Recebeu a mim e minha família na recepção e nos acompanhou até o consultório, extremamente educado e atencioso. Perguntou: O que uma moça tão jovem faz em um Oncologista??? (Lucas, amigo, realmente ninguém vai a um oncologista pq quer ou p/ consulta de rotina...rsss). Viu meus exames e me examinou. Ah! seguindo o conselho da prof Cindy, me identifiquei como estudante de medicina e td ficou ainda mais claro e o tratamento melhorou ainda mais (eis aí mais uma recompensa por tanto esforço na facul). Ele disse que realmente o Linfoma de H. é o mais provável mas precisávamos fazer a biópsia p/ comprovar. Existem 3 formas de fazer essa biópsia: 1- pequena incisão no tórax o que necessitaria de anestesia geral. 2-retirada da amostra pela traquéia. 3-retirada da amostra por uma agulha com uma espécie de lâmina ou guilhotina (a msm técnica utilizada p/ fazer biópsia de nódulo na mama). Das três ele optou pela terceira que deverá ser feita por um amigo dele que, segundo ele é o "Schumacher"das biópsias. Para fializar a consulta ele pediu uma Tomografia de Abdome e mais um Hemograma (exames necessários p/ a realização da biópsia). Conversou abertamente com meus pais explicando toda a situação e os procedimentos a serem realizados. Se comprometeu de me ligar no dia seguinte para falar da biópsia.

visita dos amigos

Da esquerda para direita: Bárbara Tenório, Naiara, Isabela, Bárbara Daniela, eu, Rocélia e Eula; atrás Kézia e Lucas.
Meus amigos querido da faculdade matando aula p/ me visitar antes da minha viagem.
Vocês moram no meu coração, obrigada pela força.
Ah!!! obrigada pelos presentes, estão sendo mt úteis.

Descobrindo a doença.

Bom, antes de dar inicio a estes relatos diários de minha doença preciso contar-lhes como tudo começou. Vamos lá então



Eu vinha apresentando um quadro de tosse havia duas semanas quando um dia acordei com muita dor no peito. Até aí tudo bem, pois a própria tosse pode causar a dor no peito por constante movimentação dos músculos do tórax ou lesão das estruturas internas. Conversei com um de meus professores que me aconselhou a fazer alguns exames para averiguar. Procurei então o Dr. Sidrak que já é médico de minha mãe e pai de uma amiga, o mesmo auscutou meus pulmões e constatou que os sons ouvidos eram normais, mas pediu uma radiografia de tórax e um hemograma para ter certesa (isso tudo ocoreu numa sexta-feira 16/04). Na radiografia apareceu uma massa tumoral no Mediastino (parte do tórax que contém o coração, as partes torácicas dos grandes vasos e outras estruturas importantes (por exemplo, as partes torácicas da traquéia, do esôfago, o timo, a parte do sistema nervoso autônomo e sistema linfático) sugerindo um possível Timoma (Tumor no Timo) e no hemograma apareceu uma anemiazinha. Meu médico então pediu uma Tomografia Computadorizada para confirmar diagnóstico e detalhes. Realize a Tomografia no dia 25/04 para pegar resultado no dia 27/07. Porém, antes disso precisei ir a emergência devido a dores no tórax, refiz a radiografia e a massa tumoral continuava lá.

No dia 27/04 voltei ao médico com a Tomografia que mostrava a tal massa e dava o provável diagnóstico de Linfoma de Hodgkin (Tumor maligno que acomete os linfonodos – CA) ou Doença de Castleman (doença rara que também acomete os linfonodos). Diante disto o médico me encaminhou p/ um oncologista para esclarecimentos e aconselhamento. Fui ao Oncologista no dia 29/04 e o mesmo disse que os sintomas que tinha, os exames e a epidemiologia levavam a crer que era realmente Linfoma e me aconselhou a fazer a Biópsia e o tratamento fora de PVH.

No dia 02/05 desembarquei em Curitiba, às 22:00hs (horário local) e com uma temperatura de 12 C graus.

Continuação no próximo depoimento.

Beijos.