Oi galerinha

Tenho postado com um intervalo maior agora, pois entre uma quimio e outra não se tem muita coisa p/ contar.
Os últimos dias não foram nd fáceis, tenho uma tosse terrível q não me abandona e q se tornou mt incomoda ultimamente. É uma tosse tipo expectorante, mas tão forte q chega ao ponto de quase me fazer vomitar. Agora imagina isso td acontecendo a noite toda, pois é bem isso q ta acontecendo à 2 noites. Parece brincadeira né, mas cada dia é uma coisa nova q me aporrinha. Devido à tosse e a um cansaço mt forte, q me priva bastante, procuramos o médico segunda-feira.
Fiz um hemograma e uma radiografia do pulmão. Como não ia dar tempo do médico ver os resultados viemos p/ casa e entramos em contado com ele hoje. O médico disse q realmente tem uma acúmulo mt grande de água no meu pulmão (derrame pleural) e q eu preciso puncionar e tirar, pois esse é o motivo de tanto cansaço. O hemograma ele verá manhã em nossa consulta já marcada, mas já adiantando, deu leucopenia.
Entramos em contato com o médico q fez minha cirurgia p/ falar da punção e já acertamos td p/ amanhã. Ele falou tb p/ eu ñ me preocupar, pois é um procedimento simples e a agulha é pequena. Agora convenhamos, imagina se uma pessoa com o histórico de agulhadas como eu ñ vou me preocupar... faz- rir né. To com medo msm.
Sabe aquela frase: Sempre pode ficar pior. Pois é, ela é real. Se ñ bastasse td isso q ta acontecendo, meu irmão ainda fica doente lá em PVH tb. Imagina o estado de minha mãe com isso né, mas é como ela msm fala: o q ta longe das nossas mãos, está perto das mãos de Deus. Espero q seja msm só uma virose passageira pq ele ta com passagem comprada p/ vir me ver ainda esse fds.
Amanhã será um dia bem cheio, pois tenho psicóloga, consulta, minha segunda seção de quimio e a tal punção. É evento q ñ acaba mais...rssss
Ah! O inverno começou segunda-feira e tem feito mt, mas mt frio msm e eu passo o dia no quarto, nem desço p/ me proteger do frio q me faz ficar ainda mais cansada.
Para meus colegas: como eu já havia dito, o resultado da biópsia apresentou Linfoma de Hodgkin, mas fiquei devendo o subtipo q é Depleção Linfocitária.
Volto a escrever assim q os efeitos da quimio passarem.

Beijos!!!

Bem amigos da Rede Globo

Mil desculpas pela demora em postar novidades, mas é q eu não me encontrava em condições de fazê-lo nem tanto pela doença, mas pela cabeça q não estava mt legal esses dias. Mas aqui estou eu, pronta p/ atualizá-los quanto ao q anda acontecendo por aqui.
Bom, como havia comentado no meu último post, na quarta-feira ficou marcado p/ eu fazer a minha primeira seção de quimioterapia, porém quase deu errado, pois meu plano de saúde demoraria 42 horas p/ liberar a realização da msm. Como eu estava com aquele cansaço, tosse e ficando inchada novamente, precisávamos fazer a 1ª seção com uma certa urgência. Papai foi lá na central do plano, agilizou as coisas por lá e conseguiu a liberação p/ o msm dia.
Fomos p/ a clinica, minha seção seria às 14 horas. Eu estava bem debilitada por conta do cansaço. A quimioterapia é realizada numa sala onde várias pessoas tb à estão tomando, com várias poltronas e alguns leitos (para o caso de demorar mt e o paciente quiser deitar). Atenderam-nos mt bem e pediram q esperássemos um pouco, pois as poltronas estavam todas cheias (eu precisaria tomar a quimio numa poltrona pois ainda estou impossibilitada de deitar devido à falta de ar). Nessa hora, vendo toda aquela cena com pessoas tomando aquele monte de medicação, eu chorei um pouquinho. Chorei não pela cena, mas por me ver naquela situação tb, é o tipo de lugar em q vc nunca se imagina.
Naquele dia a clínica estava bem cheia e nós esperamos por um bom tempo. Quando chegou a minha vez veio o velho desafio de puncionar uma veia (nessa hora a Dona Sandra foi ao banheiro, adivinhem fazr o q?.. chorar, imaginando q iam furar a filha dela um monte de novo). Sérgio, o enfermeiro q cuidou de mim, conseguiu na primeira, mas ainda teve de movimentar um pouquinho a agulha (ô saga viu!!!).
Primeiro correu uma bolsinha de medicação p/ proteger o estômago e p/ evitar enjôo, depois Sergio voltou com a minha quimioterapia propriamente dita, composta por 15mg de Bonar, 9 mg de Vinatin e 40 mg de Oncodox, os três estavam em seringas e foram injetadas com um sorinho. A 4ª medicação veio em uma embalagem de soro de 250ml (vou ficar devendo o nome, esqueci msm) encapada com uma sacolinha preta, pois a msm não podia ter contato com a luz. Essa última medicação fez arder bastante minha veia e, por isso, foi preciso colocar um frasco de soro p/ correr junto. Terminada essas 4 medicações, foi colocado um pouquinho de soro p/ limpar a veia e eu fui liberada (td durou cerca de 2 horas + ou -).
No msm dia eu não senti nd de diferente. Nos 4 dias q se sucederam os efeitos foram diminuição do apetite, dor na veia onde tomei a quimio, fracos enjôos (tomava remédio qdo sentia q eles iam começar), mt indisposição (era a sensação de uma gripe forte, com cabeça e corpo ruim). O cansaço e a tosse continuaram, porém meu lado esquerdo desinchou quase q completamente e meu lado direito desinchou bem discretamente. Passei esses dias das reações mais no quarto (dormi bastante) e mamãe caprichou nos lanchinhos, sucos e frutas.
Na sexta-feira, papai voltou p/ PVH e foi bem difícil p/ nós. Eu a mamãe choramos um monte e o papai tb. Mas ele precisa trabalhar e ficar com meu irmão q tb ta precisando. Eu e mamãe ficamos e juntas vamos derrotar esse Golias.
Nos demais dias até hj sinto q meu cansaço aumentou um pouco chegando a me cansar até de falar. Conversamos com o médico e ele disse q precisamos ter paciência, pois a melhora é gradativa. A propósito, minha próxima seção será dia 24 deste mês e no msm dia vou conversar com uma psicóloga tb p/ cuidar um pouco dessa cabecinha aqui.
E qto ao cabelo??? Aposto q já se perguntaram né. Então, o enfermeiro falou q começa a cair + ou – na segunda semana após a quimio. Percebi q aumentou um pouco aquela queda normal q a gente tem e por isso... cortei o cabelo hj denovo.
Bom, cortar o cabelo era um desafio, pois eu não ia conseguir andar até o salão e eu precisava cortar antes q comece a cair bastante. Então, como hj fez sol aqui, meu tio me levou de carro lá. Dessa vez cortei beeeemmm curtinho, um pouco mais curto q o cabelo da mamãe. É claro q bateu aquela deprê antes, mas até q ficou legalzinho, fiquei com cara de menininha.
To tentando me preparar p/ ficar sem cabelo, já conversei sobre isso com um monte de gente, mas sei q não vai ser fácil e sei q nunca estarei preparada. Difícil aceitar q além de todo o sofrimento q a doença proporciona, ainda meche com aquilo q eu achava mais bonito em mim. Será um choque, mas há de passar e o cabelo há de crescer.
Bom, acho q agora vcs estão atualizados qto ao q tem acontecido, saibam q a batalha não tem sido nem um pouco fácil, mas estamos vencendo cada dia.
Agradeço a todos q tem orado por mim, àqueles q nem me conhecem e o tem feito tb. Só o fato de saber q tem pessoas, pequenos grupos, unidades, igrejas, distritos e associações orando por nós nos fortalece mt.
Agradeço tb aos q deixam recadinhos no Orkut, as vezes não consigo responder a todos, mas todos são lidos e guardados no coração.

Hoje, sem dúvida, é um dia melhor que ontem.

Bejios!!!

Terça-feira (blog atualizado)

Tive um pouco de insônia essa noite, mas foi culpa da mamãe q me pôs p/ dormi mt cedo rsss.
Bom, minha rotina tem sido assim:
Acordo, tomo um Omeprazol (remédio p/ proteger meu estômago dos efeitos colaterais do corticóide). Ah! Ontem foi o último dia em q tomei os 10 comprimidos, hj já não os tomarei, espero q não aconteça nd ruim.
Me agasalho o qto posso, já cheguei a colocar 2 calças de moletom, 3 blusas de frio, 2 meias e 1 pantufa. Exagero??? Um pouco, mas às vezes ainda sinto frio com td isso.
Desço, tomo café-da-manhã e sento na frente da casa onde pego sol, nessa hora ainda sai fumacinha da boca. Mamãe faz um suco de uva com alguma coisa, ontem foi cenoura e hj foi couve, mas até q fica gostoso. Lá pelas 10 hs eu entro e assisto TV, como uma fruta e depois eu almoço. À tarde entro na net um pouco, faço um lanche, depois janto, assisto o jornal e durmo cedo.
Papai e mamãe saíram hj p/ comprar um tal de Melado de Cana p/ mim e eu fiquei em casa p/ evitar o cansaço. Mamãe ta cuidado mt da minha alimentação.
Eu acabo de receber uma ligação do Dr. Rodrigo dizendo q saiu o resultado da minha biópsia. O resultado deu LINFOMA DE HODGKIN, o tumor mais fácil de ser tratado dentre os linfomas... GRAÇAS A DEUS!!!!!
O Dr. Disse ainda q esta indo agora msm fazer o pedido da minha quimioterapia e q, se der td certo, eu já faço a primeira amanhã.
Depois de tantos dias sofridos, como é bom receber uma notícia como essa. DEUS ESTÁ CONOSCO.
Amanhã provavelmente será um dia corrido, caso eu consiga fazer a quimio, provavelmente não postarei nd pois talvez esteja um pouco indisposta. Mas prometo q assim q puder eu postarei as novidades e contarei como td ocorreu. Não fiquem preocupados, Deus está no controle de td.
Beijos a todos e saibam q meu humor tem melhorado

Segunda-feira

Senti bastante falta de ar pela manhã e mamãe logo procurou ligar p/ os médicos p/ saber o q fazer. Marcamos então consulta com os dois médicos, Dr. Ermelino e Dr. Rodrigo.
Almoçamos e saímos p/ as consultas. A primeira era com o Dr. Rodrigo q, pelo telefone havia dito q se fosse preciso me internaria novamente e iniciaria uma quimio naquele dia msm (o q me deixou um pouco apavorada, não com a quimio e sim com a possibilidade de uma nova internação). Ao me ver, ele me achou bastante desinchada (ele me viu no dia em q eu estava mais inchada, por isso notou tanta diferença), verificou se o resultado da minha biópsia estava pronto, mas não estava e olhou meu exame da sexta-feira. P/ nosso alívio o tumor, apesar de ser grandinho, não se espalhou e continua localizado apenas no mediastino. Dr. Rodrigo disse q a falta de ar é normal a essa altura da doença e pediu p/ eu ter mais um pouco de paciência até sair o resultado da biópsia e iniciarmos a quimioterapia. Caso o resultado não saia até o fim da semana, ele iniciará as seções de quimioterapia msm assim. A consulta nos deixou mais tranqüilos e, aproveitando que estávamos nos hospital, fomos tirar os pontos dos drenos. Eu estava com um medinho bobo e até doeu um pouco, mas bem menos q o esperado. Sempre q posso procuro poupar meus pais de me verem passando por essas situações, então eu entrei sozinha e foi bem tranqüilo Graças a Deus.
Saindo de lá fomos ver o Dr. Ermelino em outra clínica e como sempre fui logo atendida. Contei como estava e ele me examinou. Notou q a cirurgia esta bem cicatrizada, ficaram apenas umas marcas roxas no seio direito q logo desaparecerão. Examinou meus linfonodos axilares e tb uma de minhas costelas do lado direito na qual eu tenho percebido certa perda de sensibilidade, mas ele disse q pode ser q o dreno tenha machucado um pouco um nervo intercostal e q isso tb voltará ao normal.
Contei do grande número de corticóides q eu vinha tomando e ele olhou p/ meu pais e disse: - Vcs precisam ter mt paciência com ela, pois uma dose alta de corticóide deixa a pessoa p/ baixo, irritada e pode até dar um surto psicótico.
Olha aí!!! Por isso passei esses dias tão p/ baixo e tendo tantas crises de choro, até meus posts aqui no blog estão mais tristes notaram? Que bom q isso é efeito do remédio, o q significa q vai passar.
Dr. Ermelino disse ainda q se minha falta de ar aumentar mt ele vai fazer uma punção na pleura pulmonar p/ tirar um pouco de líquido q tem acumulado ali (mas eu não queroo!!!).
Chegando em casa, mamãe teve de tomar um relaxante muscular, pois sentia dores horríveis nos ombros e nos pés devido à ida ao hospital e às visitas aos médicos.
Dormimos bem cedo.

Domingo

Continuo dormindo sentada e o inchaço ainda persiste. Tb me sinto com a respiração mais difícil hj, mas vamos lá.
Logo cedo uns primos foram ao supermercado, nos convidaram e mamãe me levou p/ minha distração. Foi mt bom poder sair de casa apesar do frio. Andei bem devagar e fomos bem. Ao voltar p/ casa fomos a um posto de saúde p/ retirar os pontos dos Drenos, mas lá não fazia esse procedimento.
Passei o dia meio p/ baixo, pois pela primeira vez tem me vindo à cabeça o qto o tumor está grande, ou seja, ele não está no inicio e isso agrava um pouco minha situação. Mas conversei bastante com mamãe e to tirando isso da cabeça já.
O q mais me incomodou neste dia foi a falta de ar, sinto o peito mt pesado e com isso a respiração se torna bastante difícil. Tenho tido tosse Tb, mas uma tosse expectorante dessa vez, o q deve ser bom pq limpa os pulmões né.
Ah! Nada de acharmos o notebook. Acho q não tem mais volta. Sinto mt falta dele, mas preciso contar-lhes uma coisa, eu já tinha trocado o plano de fundo dele onde tinha uma foto minha, pois já tava ficando difícil vê-la sem chorar, tanto p/ mim qto p/ minha mãe. Talvez perdê-lo tenha sido uma forma de nos poupar um pouco de ver as fotos em q eu estava bem. Talvez seja hora de um recomeço!!!

Sábado

Passei bem a noite e acordei bem esperançosa de estar desinchada, mas pouca coisa mudou. Somente minha mãe esquerda havia desinchado, mas o rosto e o meu lado direito permanecia como no dia anterior.
Como estava mt frio, papai não foi a igreja e passamos o dia em casa tentando nos aquecer.

Sexta-feira (Dia do exame)

Amanheceu chovendo e continuou assim pelo resto do dia, com isso o frio tb é mais rigoroso. Todos estávamos bem apreensivos por conta do exame e papai, que já perdeu 4 kg, começou a ter crises de choro tb. Mamãe tb perdeu peso e anda sentindo dores nos ombros e nos pés, dores de origem psicológicas e q aumentam todas as vezes q ela vê uma enfermeira ou médico. Já não é fácil passar por uma doença dessas, mas quando vc vê a sua família sofrendo tb torna-se um pouco mais difícil. Sem contar q ta sendo mt difícil p/ todos nós a distância de meu irmão, com o qual somos mt apegados. E Tb não é nd fácil ficar longe do namorado, do qual o tempo mais longo longe foi de 15 dias.
Nós três aqui fizemos um acordo de q sempre q der vontade chorar, nós vamos chorar, pois é melhor liberar toda essa tensão chorando do que segurar.
Passei a manhã toda em jejum devido ao exame e não foi nd fácil. Meu exame estava marcado p/ as 13 hs, fomos de taxi pq eu não tinha condições de ir de ônibus e mamãe foi chorando já imaginando q teriam de me furar um monte de novo até conseguirem uma veia.
Meu plano de saúde não cobre esse exame ainda, portanto tivemos de desembolsar três mil e quatrocentos reais. Colocaram-nos numa sala de espera com uma TV tela plana bem grande, mts revistas e, pela primeira vez, nos vemos frente a frente com uma família (pai, mãe e filho de 12 anos) q estavam passando por um câncer tb.
Logo vieram e chamaram a mim e ao garoto da outra família. Eu entrei e minha mãe desabou no choro imaginando q iriam me furar um monte de novo. Colocaram-me numa salinha particular, com uma poltrona reclinável, uma TV só p/ mim e um cobertor bem quentinho. Logo a enfermeira veio p/ puncionar minha veia e eu confesso que estava bem nervosa, porem não chorei desta vez. O engraçado foi o espanto dela ao ver meus braços, o quanto seria difícil e o apego dela com Deus p/ conseguir. Fez duas tentativas no braço esquerdo e não conseguiu, veio outro enfermeiro que tentou no braço direito e, p/ meu alívio, ele conseguiu. Prometi que nem ia mexer aquele braço mais p/ não correr o risco de perder o acesso. Pedi que avisassem a minha mãe lá fora de que eles tinham conseguido o acesso e q o exame demoraria cerca de 3 a 4 horas. Fiquei lá na salinha sozinha até correr toda a bolsa de soro, mas estava bem confortável e quente. No meio do processo veio a enfermeira com uma injeção metálica q continha o material radioativo, aplicou junto ao soro e eu não senti nada. Terminada a bolsa de soro, o enfermeiro veio, pediu que eu fosse ao banheiro esvaziar a bexiga, pois meu exame já iria começar. O interessante disso é que eu e os outros q estavam ali p/ o msm exame fomos completamente isolados devido a radiação.
Agora vinha a minha segunda preocupação, eu teria de ficar deitada por 15 minutos p/ a realização do exame e eu não podia ficar muito tempo deitada, pois me dava falta de ar, inclusive eu tenho dormido sentada todos estes dias.
O enfermeiro me posicionou na maca do exame e eu tentei ficar o mais calma possível e respirar fundo p/ não dar falta de ar. A sala tinha uma luz verde, vermelha e amarela q ficavam acendendo e a maca se movimentava entrando num túnel mt semelhante ao exame de tomografia. O duro foi q nessa hora me deu um sono quase q incontrolável e todas as vezes que eu cochilava deixava de cuidar da respiração e acordava apavorada com falta de ar. Graças a Deus os 15 minutos passaram rápido e me levaram p/ uma outra sala onde eu deveria dar um tempo p/ sair um pouco da radiação e onde tinha, p/ minha imensa felicidade, um lanchinho mt bem vindo p/ quem estava de jejum o dia todo e já era 5 horas da tarde. Tomei 2 chocolates quentes, comi um bolinho e um pacote de Clube Social, tava com fome msm. O médico me liberou p/ sair e eu fui encontrar meus pais que me aguardavam na sala de espera. Chegando lá, minha mãe tava empolgadíssima conversando com as demais famílias q ali se encontravam e q estavam passando por situação semelhante a nossa. Papai tinha ido mais uma vez ao ponto de taxi p/ ver se encontrava o carro onde esquecemos meu notebook.
Viemos p/ casa e eu finalmente pude tomar os 10 comprimidos de corticóide p/ diminuir meu inchaço. Estava muito apreensiva, pois eu já tinha tomado esse msm fármaco antes, porém apena dois por dia e tinha sentido efeitos colaterais bem desagradáveis. Mas o médico receitou, eu confiei e tomei. Sentei no sofá da sala sentindo mt dor de cabeça, acho q devido ao exame ainda, e peguei num sono bem pesado.
Acordei, tomei uma sopinha e dormi novamente, sem sentir nenhum efeito colateral pela Graça de Deus.

Quinta-feira (feriado)

Sentia-me bem melhor estando em casa, meu humor mudou e de minha mãe tb. Percebemos a perda do notebook e papai saiu p/ ligar nas centrai de Taxi daqui, mas nd conseguiu.
Passamos o dia bem preocupados com o exame da sexta-feira, pois era preciso novamente puncionar uma veia p/ injetarem o material radioativo e imaginávamos o quanto difícil seria isso novamente. Sem contar a perda do notebook, minha única distração aqui e onde eu tinha inúmeras fotos e material da faculdade desde o primeiro período. Mas depois de tanto sofrimento passado isso nem pareceu tão grave, pelo menos por enquanto.

Amanhã darei continuidade aos relatos contando o que aconteceu na sexta, sábado e domingo.

Mas, já adiantando, hj domingo me sinto melhor.

Beijos para meu irmãozinho e p/ o namorado.

Quarta-feira

Tive insônia durante a noite, talvez por saber que no dia seguinte o sofrimento p/ conseguir puncionar uma veia continuaria. Ensaie todo um discurso p/ falar p/ o meu médico pedindo para ele me dar alta e q eu voltaria outro dia p/ receber o sangue. Logo cedo liguei p/ ele, mas todo o meu discurso ensaiadíssimo não adiantou, ele falou p/ eu tentar mais essa vez e q poderia ser que viesse uma pessoa mais experiente e conseguiria puncionar minha veia.
Minha mãe foi ao refeitório tomar seu café da manhã, eu fiquei sozinha e logo veio o pessoal do laboratório novamente (dei Graças a Deus que minha mãe não ia ver). A mulher chegou e eu contei do dia anterior, quando ela chegou perto eu não agüentei e desabei a chorar, o trauma já estava grande. A mulher ficou com pena e disse que ia fazer o melhor que ela conseguia. De certo o fez, pois conseguiu uma veia logo nas primeiras furadas. Ela ainda tava no meu quarto quando veio a enfermeira chefe e me avisou que teria de puncionar minha jugular novamente (3ª vez já) para fazer a transfusão já que não conseguiriam pegar outra veia. Eu concordei, não me restava outra alternativa mesmo.
Mamãe voltou do café, papai chegou mais cedo Tb e ficaram aliviados quando viram que tinha conseguido coletar meu sangue para o exame.
A enfermeira veio, puncionou a jugular e pôs a primeira bolsa de sangue para correr. Nunca imaginei ter que receber sangue um dia. É mio estranho, sempre tive vontade de doar, mas nunca doei pq não tinha peso suficiente, mas receber sangue é diferente. Dá uma vontade de saber se quem é o sangue p/ agradecer e ao mesmo tempo a gente torce p/ não ter nenhuma reação e blá blá blá.. neura boba.
Dr. Ermelino e Dr. Molinari vieram me ver já no clima de despedida (dessa vez eu ia ganhar minha alta). Fizeram as recomendações do tipo: 2 meses sem fazer esforço, ou carregar peso e nem dirigir; 6 meses sem praticar esporte para evitar o risco de colisão contra meu tórax; comer fígado (eca!!!) para controlar a anemia etc. Dr. Molinari apertou meu esterno mais uma vez (ele fazia isso todos os dias e doía um pouco, mas ele precisava ver se estava estável) e Dr. Ermelino disse que naquele mesmo dia viria o Dr. Rodrigo (oncologista clínico) que seria o médico responsável por meu tratamento dali para frente, mas que ele continuaria a nossa disposição.
A primeira bolsa de sangue acabou e eu aproveitei p/ almoçar (papai comprou um marmitex p/ mim pq eu não conseguia mais nem sentir o cheiro da comida do hospital que me dava enjôo).
A segunda bolsa demorou um monte p/ chegar e o Dr. Rodrigo tb e eu já estava ficando aflita, pois mais tempo demoraria p/ eu ir p/ “casa”.
A segunda bolsa chegou, a enfermeira arrumou td e quem disse que o sangue descia? O sangue não corria de jeito nenhum e a enfermeira teve de colocar um soro p/ correr junto.
O Dr, Rodrigo veio e começou me perguntando o q eu sabia sobre a doença e depois como td tinha começado. Nos explicou um pouco sobre a doença, esclareceu bastante sobre o tratamento e me pediu que fizesse um exame chamado PET-CT ou Cintilografia que consiste na injeção de uma pequena quantidade de radiofármaco (glicose marcada pelo material radioativo Flúor 18 FDG), que após sua distribuição pelo corpo é absorvido pelo tumor, permitindo identificar sua localização, tamanho e se o mesmo se espalhou. Disse que o tratamento pode durar de 4 a 8 meses, td depende do tipo de Linfoma (ainda falta esse resultado da biópsia) e de como eu vou responder ao tratamento. Me receitou 40 comprimidos de Dexamentasona p/ tomar durante 4 dias (10 comprimidos por dia) para diminuir meu inchaço e tb o tamanho do tumor, mas eu só poderia começar a tomar após o exame que ele me pediu e o msm ficou marcado p/ sexta-feira, ou seja, eu teria que agüentar o inchaço por mais dois dias. Disse ainda que tentará apressar o resultado da biópsia segunda-feira e q iniciaríamos as seções de quimioterapia já na semana seguinte. Dr. Rodrigo deixou bem claro q não queria me dar alta naquele dia pq eu estava mt inchada e tb p/ segurar meu acesso da jugular já p/ o exame de sexta-feira, mas eu disse q queria MT ir p/ casa, pois ficar ali já estava me fazendo mal.
A bolsa de sangue acabou e devido ao soro que foi colocado p/ correr junto eu fiquei ainda mais inchada, o que me abalou mt. Tive umas crises de choro por isso e quando a enfermeira veio tirar meu acesso chorei novamente. Realmente aquele ambiente já estava me fazendo mais mal do que bem.
Fizemos todos os acertos, pegamos um taxi e saímos do bendito hospital (era umas 8 hs da noite já e fazia mt frio). Confesso q eu realmente não estava tão bem p/ ter alta, mas acho q ficaria pior se ficasse lá.
Foi uma sensação indescritível sair do hospital, ver a rua, ver gente diferente depois de 9 dia confinada. De pensar que a 9 dias atrás eu entrei ali sem saber se sairia viva e olha eu saindo andando. Só Deus msm p/ conceder tamanha benção.
Estava escuro, chovendo e ainda o taxista errou o caminho. Todos nós estávamos com um grau de estresse mt alto. Chegamos em casa todos preocupados em me proteger da chuva e do frio, tiramos bagagem do carro correndo e esquecemos algo mt valioso do qual fomos dar falta só no dia seguinte. No Taxi ficou uma bolsa com meu Notebook, carregador do celular e câmera fotográfica.
Entende porque estava difícil postar esses últimos dias? Teria de reviver td. Hj me sinto mais forte p/ isso. Sei que esses relatos vão provocar tristeza em vcs, mas como eu prometi contar td, eis aqui. Tenham certeza de que dias melhores virão!!!

Oi galera.

Desculpem a demora em atualizar o blog, mas confesso que não estava muito bem fisicamente nem psicologicamente para tal. Mas aqui estou eu hj para dar continuidade a esta saga. Procurarei colocá-los a par do que aconteceu todos estes dias em que estive ausente por aqui, por isso, separarei por dia e assim contarei td de forma retroativa.

Terça-feira

Ao contrário do que contei no último post, não recebi a transfusão de sangue e nem minha alta hospitalar, para o meu “quase” desespero psicológico.
Tentaram puncionar minha veia p/ o teste de compatibilidade e para a realização de um hemograma cerca de seis vezes (perdi as contas na verdade), tentaram até puncionar as artérias dos pulsos (lugar mais dolorido) e não conseguiram devido ao fato de estar tão edemaciada. Não era possível ver nenhum vaso, estão eles me furavam na sorte mesmo e a agulha não alcançava. Sem contar que a cada furada eles movimentavam a agulha dentro de mim na tentativa de achar um vaso. Agüentei td isso sem chorar, coisa que minha mãe não conseguiu. Chorava tadinha, mesmo eu pedindo p/ ela sair do quarto. Papai ficava o tempo todo do meu lado. Cansada do sofrimento eu pedi p/ pararem e liguei p/ meu médico pedindo que ele autorizassem a fazer isso novamente no dia seguinte pq eu já não aguentava mais de dor. P/ meu alívio ele autorizou. Veio mais uma noite naquele lugar que, apesar de ser mt confortável, depois de 8 dias já tinha se tornado uma prisão p/ mim e minha mãe.

Oi gentem!!!

Bom, depois de uma eternidade esperando pelo bendito resultado da biópsia, ei-lo então. O tumor é um LINFOMA, conforme o já suspeitado. Ainda falta o resultado da Imuno-histoquimica para definir se é LINFOMA DE HODGKIN ou LINFOMA Não-HODGKIN.
Apesar de ser um tumor maligno, o médico nos animou muito, pois o tratamento é muito eficaz e os pacientes respondem bem.
Com esse resultado em mãos sabemos que eu terei de receber uma transfusão de sangue (farei isso daqui a pouco) para amenizar minha anemia e assim poder iniciar as seções de quimioterapia que devem acontecer logo tb. O difícil disso é conseguir puncionar uma veia, pois, devido ao edema, todas estão mt bem escondidinhas esses dias. Portanto, a transfusão será feita na jugular.
As enfermeiras bem que tentaram puncionar uma veia para fazer o teste de compatibilidade, me furaram 3 vezes e não conseguiram.
Amanha virá uma médica Oncologista (Dr. Fabiana) que, junto com o Dr. Ermelino, cuidará do meu tratamento e depois dessa visita eu acho que já poderei ir p/ casa Graças a Deus. Confesso que não estou mais conseguindo comer a comida do hospital e já estou ficando triste aqui, coisa que não pode acontecer a essa altura do campeonato.
Esse post é curtinho, pois vou iniciar a transfusão agora. Amanhã eu posto aqui como se sucedeu ok.

Beijinhos!!!