Terça-feira (blog atualizado)

Tive um pouco de insônia essa noite, mas foi culpa da mamãe q me pôs p/ dormi mt cedo rsss.
Bom, minha rotina tem sido assim:
Acordo, tomo um Omeprazol (remédio p/ proteger meu estômago dos efeitos colaterais do corticóide). Ah! Ontem foi o último dia em q tomei os 10 comprimidos, hj já não os tomarei, espero q não aconteça nd ruim.
Me agasalho o qto posso, já cheguei a colocar 2 calças de moletom, 3 blusas de frio, 2 meias e 1 pantufa. Exagero??? Um pouco, mas às vezes ainda sinto frio com td isso.
Desço, tomo café-da-manhã e sento na frente da casa onde pego sol, nessa hora ainda sai fumacinha da boca. Mamãe faz um suco de uva com alguma coisa, ontem foi cenoura e hj foi couve, mas até q fica gostoso. Lá pelas 10 hs eu entro e assisto TV, como uma fruta e depois eu almoço. À tarde entro na net um pouco, faço um lanche, depois janto, assisto o jornal e durmo cedo.
Papai e mamãe saíram hj p/ comprar um tal de Melado de Cana p/ mim e eu fiquei em casa p/ evitar o cansaço. Mamãe ta cuidado mt da minha alimentação.
Eu acabo de receber uma ligação do Dr. Rodrigo dizendo q saiu o resultado da minha biópsia. O resultado deu LINFOMA DE HODGKIN, o tumor mais fácil de ser tratado dentre os linfomas... GRAÇAS A DEUS!!!!!
O Dr. Disse ainda q esta indo agora msm fazer o pedido da minha quimioterapia e q, se der td certo, eu já faço a primeira amanhã.
Depois de tantos dias sofridos, como é bom receber uma notícia como essa. DEUS ESTÁ CONOSCO.
Amanhã provavelmente será um dia corrido, caso eu consiga fazer a quimio, provavelmente não postarei nd pois talvez esteja um pouco indisposta. Mas prometo q assim q puder eu postarei as novidades e contarei como td ocorreu. Não fiquem preocupados, Deus está no controle de td.
Beijos a todos e saibam q meu humor tem melhorado

Segunda-feira

Senti bastante falta de ar pela manhã e mamãe logo procurou ligar p/ os médicos p/ saber o q fazer. Marcamos então consulta com os dois médicos, Dr. Ermelino e Dr. Rodrigo.
Almoçamos e saímos p/ as consultas. A primeira era com o Dr. Rodrigo q, pelo telefone havia dito q se fosse preciso me internaria novamente e iniciaria uma quimio naquele dia msm (o q me deixou um pouco apavorada, não com a quimio e sim com a possibilidade de uma nova internação). Ao me ver, ele me achou bastante desinchada (ele me viu no dia em q eu estava mais inchada, por isso notou tanta diferença), verificou se o resultado da minha biópsia estava pronto, mas não estava e olhou meu exame da sexta-feira. P/ nosso alívio o tumor, apesar de ser grandinho, não se espalhou e continua localizado apenas no mediastino. Dr. Rodrigo disse q a falta de ar é normal a essa altura da doença e pediu p/ eu ter mais um pouco de paciência até sair o resultado da biópsia e iniciarmos a quimioterapia. Caso o resultado não saia até o fim da semana, ele iniciará as seções de quimioterapia msm assim. A consulta nos deixou mais tranqüilos e, aproveitando que estávamos nos hospital, fomos tirar os pontos dos drenos. Eu estava com um medinho bobo e até doeu um pouco, mas bem menos q o esperado. Sempre q posso procuro poupar meus pais de me verem passando por essas situações, então eu entrei sozinha e foi bem tranqüilo Graças a Deus.
Saindo de lá fomos ver o Dr. Ermelino em outra clínica e como sempre fui logo atendida. Contei como estava e ele me examinou. Notou q a cirurgia esta bem cicatrizada, ficaram apenas umas marcas roxas no seio direito q logo desaparecerão. Examinou meus linfonodos axilares e tb uma de minhas costelas do lado direito na qual eu tenho percebido certa perda de sensibilidade, mas ele disse q pode ser q o dreno tenha machucado um pouco um nervo intercostal e q isso tb voltará ao normal.
Contei do grande número de corticóides q eu vinha tomando e ele olhou p/ meu pais e disse: - Vcs precisam ter mt paciência com ela, pois uma dose alta de corticóide deixa a pessoa p/ baixo, irritada e pode até dar um surto psicótico.
Olha aí!!! Por isso passei esses dias tão p/ baixo e tendo tantas crises de choro, até meus posts aqui no blog estão mais tristes notaram? Que bom q isso é efeito do remédio, o q significa q vai passar.
Dr. Ermelino disse ainda q se minha falta de ar aumentar mt ele vai fazer uma punção na pleura pulmonar p/ tirar um pouco de líquido q tem acumulado ali (mas eu não queroo!!!).
Chegando em casa, mamãe teve de tomar um relaxante muscular, pois sentia dores horríveis nos ombros e nos pés devido à ida ao hospital e às visitas aos médicos.
Dormimos bem cedo.

Domingo

Continuo dormindo sentada e o inchaço ainda persiste. Tb me sinto com a respiração mais difícil hj, mas vamos lá.
Logo cedo uns primos foram ao supermercado, nos convidaram e mamãe me levou p/ minha distração. Foi mt bom poder sair de casa apesar do frio. Andei bem devagar e fomos bem. Ao voltar p/ casa fomos a um posto de saúde p/ retirar os pontos dos Drenos, mas lá não fazia esse procedimento.
Passei o dia meio p/ baixo, pois pela primeira vez tem me vindo à cabeça o qto o tumor está grande, ou seja, ele não está no inicio e isso agrava um pouco minha situação. Mas conversei bastante com mamãe e to tirando isso da cabeça já.
O q mais me incomodou neste dia foi a falta de ar, sinto o peito mt pesado e com isso a respiração se torna bastante difícil. Tenho tido tosse Tb, mas uma tosse expectorante dessa vez, o q deve ser bom pq limpa os pulmões né.
Ah! Nada de acharmos o notebook. Acho q não tem mais volta. Sinto mt falta dele, mas preciso contar-lhes uma coisa, eu já tinha trocado o plano de fundo dele onde tinha uma foto minha, pois já tava ficando difícil vê-la sem chorar, tanto p/ mim qto p/ minha mãe. Talvez perdê-lo tenha sido uma forma de nos poupar um pouco de ver as fotos em q eu estava bem. Talvez seja hora de um recomeço!!!